"Brauchen Sie Informationen zu verschiedenen Lebererkrankungen und zu Lebertransplantationen im Kindesalter? Außerdem finden Sie hier Tips gegen Juckreiz, eine leicht verständliche Erklärung der Leberwerte und eine Broschüre über finanzielle Hilfen. Möchten Sie Neuigkeiten oder Termine abfragen? Interessante Artikel aus unserer Vereinszeitschrift "Leberfleck" und Informationen zur nächsten Mitgliederversammlung finden Sie hier."
Die Seiten der Lumia Stiftung bietet Beratung in allen Kostenträgerangelegenheiten und Unterstützung im Umgang mit den Kostenträgern, Beratung in psychologischen und medizinisch-therapeutischen Fragen. Darüber hinaus individuelle Recherche und Vermittlung von Hilfsangeboten.
"Kostenlose Informationen rund um das Thema medizinische Behandlungsfehler. Betroffene haben die Möglichkeit sich eine kostenlose Unterseite einrichten zu lassen."
"Unsere Zielgruppe: Eltern von "Intensivkindern", d.h. beatmeten, sauerstoffpflichtigen, tracheotomierten und anderen schwerstpflegebedürftigen Kinder, die zuhause leben und betreut werden Wir betreuen ungefähr 170 betroffene Familien bundesweit ..."
Alina kam mit einer Zwerchfellhernie zur Welt. Aufgrund ihres schlechten Zustandes wird sie mit einem Verfahren therapiert, welches man als ECMO (Extrakorporale Membranoxygenierung) bezeichnet. Ihre Eltern erzählen hier Alinas Geschichte. Außerdem: weiterführende Links zu ECMO. Seit neuestem können sich betroffene Eltern auch in einem Forum austauschen, bzw. finden dort Beratung.
"Die SeniVita Kinderarche St. Christophorus ist eine heilpädagogisch-therapeutische Einrichtung zur Intensivpflege und bietet Platz für 14 Kinder und Jugendliche. Es werden schwerst pflegebedürftige und mehrfachbehinderte Kinder und Jugendliche (z.T. beatmet) im Alter von 0-21 Jahren vollstationär betreut."
Für die betroffenen Kinder, Eltern und Geschwister ist die Diagnose einer Krebserkrankung eine sehr große Belastung, ein Schock. Von einem Tag zum Anderen verändern sich schlagartig die Lebensumstände der gesamten Familie und es muss nach Wegen gesucht werden, die Krankheit und die damit verbundenen Probleme in der Familie zu lösen.
Strahlemaennchen.de ist ein eingetragener gemeinnütziger Verein für krebskranke Kinder und deren Familien. Während einer Behandlung im Krankenhaus werden viele Dinge des täglichen Lebens vernachlässigt und oft zerbrechen Familien an der großen Belastung der Krankheit. Viele Fragen und Wünsche nach einer Abwechslung kommen auf. An dieser Stelle engagieren wir uns. Wir helfen bei Problemen mit der Krankenkasse, begleiten Eltern zu Arztgesprächen in Kliniken, helfen nach eingehender Prüfung bei finanziellen Sorgen und stellen den kranken Kindern und deren Familien Gesprächspartner zur Verfügung.
In erster Linie geht es aber um die Kinder, die krank sind und Wünsche haben. Wünsche, die sie sich nicht selbst erfüllen können.
Diesen Kindern und Familien wollen wir Herzenswünsche in Erfüllung gehen lassen.
Wir freuen uns über Ihre Unterstützung
Spendenkonto: 3000379 bei Sparkasse Attendorn-Lennestadt-Kirchhundem BLZ 462 516 30
Zum Tag des herzkranken Kindes am 5. Mai wird sie online gehen. Im Forum können die Kinder und Jugendlichen Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig Mut machen, Kontakte knüpfen und neue Freunde finden: „Das Internet-Forum bietet Platz für die Diskussion beliebig vieler Themen. Egal ob es um den eigenen Herzfehler geht, ob Fragen zu Schule oder Ausbildung geklärt werden, ob man Kinotipps weitergeben möchte, Kummer loswerden will oder Lust auf Small Talk hat, für jeden Beitrag ist Raum“, hieß es aus der Herzstiftung.
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Es sind die Lebenden, die den Toten die Augen schliessen. Es sind die Toten, die den Lebenden die Augen öffnen.
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